本书从先导化合物的发现、基于靶标结构的设计、基于配体的设计、结构优化提高活性、类药性及其预测，以及结构改造优化类药性等几个方面展开介绍。最后，对新药相关的发明专利申请、实质审查及其保护等进行了要点阐述。同时作为案例研究，选择几个具有代表性的化合物－大环内酯、他汀、紫杉醇以及青蒿素，有据可循地展示了以知名天然产物为代表的药物设计，以及在药化、药效、药代和安全性等多维空间中的分子结构改造。